Aux États-Unis, invoquant le Freedom of Information Act, un groupe d’une trentaine de professeurs et scientifiques de prestigieuses universités comme Yale ou Harvard a demandé en septembre 2021 d’accéder aux documents sur lesquels s’est fondée l’administration américaine pour autoriser la commercialisation du vaccin Pfizer contre le Covid-19.
« La FDA a très officiellement répondu, explique le journal Alternative Santé, courant novembre, aux scientifiques regroupés dans le collectif Public Health and Medical Professionals for Transparency qu’il lui faudrait pas moins de 55 ans pour accéder à cette requête concernant l’ensemble des documents, notamment parce qu’elle ne souhaite pas monopoliser ses équipes sur une seule requête de ce type.
Invoquant un manque de moyens nécessaires pour traiter rapidement les 329 000 pages concernées (dont il faut anonymiser les données patients et les données commerciales sensibles liées au secret industriel), elle a très officiellement répondu que le dossier complet ne serait disponible qu’en 2076, au rythme de 500 pages par mois.
Scandalisés, les avocats des requérants insistent sur le fait que cette demande aurait dû être anticipée afin « d’assurer la transparence du gouvernement » et qu’il est « difficile d’imaginer » qu’il y a des tâches plus urgentes que la divulgation de ces données.
Pour eux, si la FDA a pu analyser ces documents en seulement 108 jours pour prendre une décision aussi importante qu’autoriser ce vaccin qui a été injecté à plus de 100 millions d’américains, elle devrait pouvoir rendre disponible ces documents dans le même délai, à savoir d’ici le 3 mars 2022. »
Un bras de fer s’est alors engagé et s’est joué au tribunal entre l’association de médecins et la FDA, l’agence américaine des médicaments. Un juge fédéral du Texas devait trancher cette question du délai considéré comme raisonnable pour rendre publics ces documents si essentiels pour la santé publique. Il s’est terminé en faveur de l’association. Le tribunal est revenu avec une ordonnance de libération de 500 documents par mois.
#coronavirus #passsanitaire (1) EXPLOSIF ! La FDA américaine, qui voulait rendre confidentiel les documents de #Pfizer pendant 55 ans, est forcée par la justice américaine de les publier. Et ce n’est pas joli du tout. pic.twitter.com/vc8KzQxxaq
— Paul Maxit (@PaulMaxit) December 2, 2021
Et les premières pages sont déjà explosives : le premier document de quelques 30 pages sur les effets indésirables, y compris les décès. 1227 décès signalés dès février en février dans les essais. En regardant le nombre d’effets d’indésirables enregistrés pour les 42000 participants à l’essai, c’est 3% de mortalité !
Comment est-ce possible que ce produit ait obtenu l’accord de la FDA avec de tels résultats… telle est la question…
Francesca de Villasmundo
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S’ils ont placé ces documents « secret d.fense », c’est qu’il y a de l’eau dans le gaz…..et pas avant 55 ans c’est du f.utage de g…. si besoin était de confirmer cet article ; et comme tous ceux qui auront eu cette soupe seront ou morts ou plus en état de pouvoir se défendre, ni eux ni les descendants… c’est tout bénef…. responsable mais pas coupable… héhéhéhé bande de satans…..mais un jour TOUT SE PAIE !!!! et je préfère être à ma place. « quand je vois ce que je vois et que j’entends ce que j’entends, je suis content de penser ce que je pense «
Voici peut-être pourquoi il aurait fallu attendre 55 ans::
https://reseauinternational.net/le-dr-andreas-noack-chimiste-autrichien-renomme-est-mort-quelques-heures-apres-avoir-denonce-les-risques-de-lhydroxide-de-graphene/
J’ai regardé la vidéo : IMPRESSIONNANT ! comme tant d’autres qui ont dénoncé ou dénoncent les vérités… oups : MORTS
Bravo, excellent ! gardons courage !
Je ne vois pas le lien entre les fléaux de apocalypse et le génocide en cours aujourdui mais la finalité est la meme ,,,A voir la proportion de piquousés ,,ca va tomber ,,https://saintebible.com/revelation/9-18.htm
L’interprétation me semble erronée. Il ne s’agit pas de 3% de morts chez les participants à l’essai, mais 3% de décès lors du suivi à trois mois des cas d’effets secondaires remontés durant cette même période au travers des différents systèmes de vigilance dans le monde. Cela n’est reste pas moins un chiffre élevé, surtout si l’on considère que la pharmacovigilance ne remonte de 1 à 10% des effets secondaires.
Attention tout de même aux chiffres qu’on nous balance. Si on en croit les 3% de mortalité du au vaccin cela voudrait dire qu 1 500 000 français vont mourir d’ici peu. Pas convaincant. Ce qui n’est pas dit dans les 1227 décès signalés, combien ont reçu le placebo?
Alors, encore mieux, si on inclut le placebo et que l’on considère que 50 % l’a reçu, ça fait 6 % de mortalité !…
Je ne vois pas dans ce document où sont les données qui ont permis de calculer les 3% de décès. Si quelqu’un pourrait me le préciser. Merci
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Il ne faut pas oublier que pfizer a diminué son dosage par flacon. Ce qui a sans doute réglé le problème de la proportion de morts et au passage diminué l’efficacité du traitement, d’où le nombre de rappels..
J’aime bien savoir à qui/quoi j’ai affaire, pas vous ? S’il y a une chose que je concède à la FDA c’est ne jamais lui faire vraiment confiance ! — La Food and Drug Administration a démarré sa vie en tant que Departement de l’Agriculture (1862 – Président Lincoln), plus précisément, sa Division de la Chimie, rebaptisée plus tard Bureau de la Chimie (1930). L’aile réglementaire dudit Bureau verra ses responsabilités et son autorité évoluer lorsqu’elle sera chargée d’appliquer une loi révolutionnaire, le Federal Food and Drugs Act de 1906. Elle adoptera l’appellation Food and Drug Administration (FDA – 1940) quand elle fut détachée du ministère et après avoir transité par l’Agence fédérale de sécurité et le service de santé publique relevant du ministère de la santé, de l’éducation et du bien-être. La FDA actuelle est REPUTEE être une division du ministère américain de la santé et des services sociaux.
Son nom avait été changé pour dissimuler son programme d’alliance avec l’industrie chimique (Big Pharma, formalisée en 1911 par John D. Rockefeller), en réalité. L
Aussi, la citation médicale la plus stupéfiante, édifiante, jamais faite par un professeur de Harvard à son sujet est : « La FDA protège les grandes sociétés pharmaceutiques et est, par la suite, récompensée (!). Utilisant les pouvoirs de police du gouvernement, ils attaquent ceux qui menacent les grandes compagnies pharmaceutiques. Les gens pensent que la FDA les protege – ce n’est pas le cas. Ce que fait la FDA et ce que le public pense qu’elle fait sont aussi différents que le jour et la nuit » — Dr Herbert Ley, ancien commissaire de la FDA des États-Unis, 1969. L’article de référence en est une preuve supplémentaire…