Le président-directeur général de Pfizer, Albert Bourla, a annoncé lundi qu’il avait contracté le COVID-19 malgré avoir reçu plusieurs injections du vaccin de sa propre entreprise contre le virus.

« Je voudrais informer le public que j’ai été testé positif au COVID-19« , a déclaré Bourla dans un communiqué de presse . « Je suis reconnaissant d’avoir reçu quatre doses du vaccin Pfizer-BioNTech et je me sens bien tout en éprouvant des symptômes très légers. J’ai commencé une cure de PAXLOVID™ (comprimés de nirmatrelvir [PF-07321332] et comprimés de ritonavir), je m’isole sur place et respecte toutes les précautions de santé publique. »

Paxlovid, qui a également été pris par le président Joe Biden, est le thérapeutique préféré du gouvernement fédéral et de l’establishment médical. Mais le rédacteur en chef de The Blaze, Daniel Horowitz, écrit que, « parce qu’il est mélangé avec du ritonavir, un médicament contre le SIDA, il est contre-indiqué avec 32 classes entières de médicaments, dont beaucoup sont universels pour les personnes à risque de COVID en raison d’autres conditions sous-jacentes« , et note que les effets secondaires possibles reconnus par la Food & Drug Administration des États-Unis comprennent les problèmes de foie et l’hypertension artérielle.

« Il est vrai qu’une étude sur un modèle informatique a montré l’efficacité de Paxlovid en tant que liant de protéase contre Omicron, mais devinez quoi ? Cette même étude a conclu que l’ivermectine a montré l’affinité de liaison la plus élevée et pourrait être le médicament candidat le plus efficace contre la variante Omicron. », a ajouté Daniel Horowitz. De plus, l’ivermectine peut être utilisée plus tard dans la maladie en raison de ses propriétés anti-inflammatoires et anticoagulantes. Pourtant, l’établissement de santé publique a été largement hostile à l’ivermectine.

En outre, l’affaire met en évidence les doutes que beaucoup continuent d’entretenir quant à la sécurité et à l’efficacité des vaccins contre le COVID.

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